На сайте Росздравнадзора опубликовано разъяснение для граждан о том, что сведения из Государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство и изготовление, доступны через онлайн‑сервис ведомства.
Документ подтверждает, что допуск медицинских изделий на рынок РФ возможен только после государственной регистрации и внесения в реестр. Реестр ведётся Росздравнадзором и регулирует оборот медицинских изделий на территории России.
